がんと診断された患者さんの基礎的なデータを病院として集積し、がん診療の実態を明らかにするしくみです。
「がん登録等の推進に関する法律」では、がん診療に重要な役割を担う施設での努力義務とされています。
院内がん登録は法律に基づき各施設において実施され、毎年、国立がん研究センターに氏名などの個人識別情報を削除した上で提出、全国の病院における診療件数などの集計が報告書として公表されています。
がん登録の詳細につきましては、「国立がん研究センターがん情報サービス」をご覧ください。
国立がん研究センターに提出された院内がん登録データは報告書を作成するだけでなく二次利用として、
1. データのより詳細な集計や研究解析を行って実態を検討する
2. 全国規模で対象を選び病院からアンケートをお送りして意見をうかがうなどの活動を通じて、国全体で、より良いがん医療、がん対策に役立てる
ことが期待されています。
これらの二次利用は定められた審査を経て行われるものですが、もし自分に関する情報が二次利用に使われたくない場合は当院の窓口へお申し出ください。
データの管理や制度の詳細は
国立がん研究センターがん情報サービス
をご覧ください。必要に応じ
お問い合わせフォーム
もご活用ください。
なお、上記は全般の情報ですが、個別の研究については、各研究者の所属機関における倫理審査委員会の指示に従い情報公開等を行います。
当院窓口:「総合患者支援センター 情報管理係」
